牛皮癣是影响到全世界范围内2-3%的人口的皮肤的慢性炎症性疾病。大约超过25%的患者还开发牛皮癣关节炎PSA），有一部分自身免疫疾病属于家庭遗传的，西方医学最早认为是其一种家族遗传疾病。此病还有复发风险，在国内复发的概率是30%左右，在国外大约为26%左右。
牛皮癣是相互关联的疾病，此病的患者的上一级亲属间中也是此病患者的比例较高 。牛皮癣发病机制很复杂，涉及遗传和环境的风险等等因素。医学文献表明在上世纪70年代，西方医学就已确认此病的临床特征并根据无数随后的研究逐渐确立病种。但是，牛皮癣的遗传学也认为它并不是很明确和类HLA等位基因与有关系，因此是一种相对比较特殊的遗传，郑州牛皮癣医院的教授根据临床上治疗此病的数据认为它是一种很少见的隐性遗传特质，即遗传基因的表示部分是隐藏的，并不会自主显示出症状来，而只有当收到特定的刺激后才会启动此程式使得症状表现出来。
美国一些地区的大学实验室在基因组中有已报告要关联，其学术报告指出的内容也得到了很大一部分医学界的认可。这包括白细胞介素12B 3'UTR （IL12B）和两个非同义Snp的白细胞介素受体（IL23R）之间的紧密联系。此外显示一些R381Q与克罗恩病相互关联。
实验要求扩大患者实验基因库来确定其准确性，美国医学基因组广泛协会联盟进行了扫描以确定诱发牛皮癣的遗传因素并对此进行试验。除了检测强协会与HLAI地区的综合和PSA组群，和复制IL23R和IL12B最近报道的关联，专家们还确定了一些新型协会。这些包括染色体13q13上的一个区域可能就是此病隐性遗传属性的控制码，郑州牛皮癣医院教授指出：如果能对此片段码进行有效控制就可以有家族病史的人群不再会应为受到任何刺激而显性的发病，这是病人的一个福音。
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